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杂质大家有没确定结构?有消息可以共享一下,我也这里也有一些资料。 [/font][/color][/size],[size=4]USP1708773缬沙坦相关物质A Valsartan Related Compound A(H2
2011年10月28日发布人:tie8
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有哪位高人知道奥拉西坦胶囊在美国为什么会停产?国外关于奥拉西坦的资料怎么都检索不到啊?,韩国高丽以前好像就是与意大利合资生产的,现在全球只有韩国有奥拉西坦片与奥拉西坦注射液,我也在为这个国外标准犯难呢,不知道该怎么整,FDA就没有批准该品
2014年01月09日发布人:idoww
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确定的?是分两个浓度来做吗?做过的朋友指点一下可以吗?做破坏试验,怎么办呀?原料破坏杂质归属,那原料该做哪些浓度的破坏呀? [/size][/font][/color],[color=Black][size=2]先分别用各自的原料分别破坏
2011年11月05日发布人:chuntian1983
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我做的羧甲司坦糖浆,组分:羧甲司坦、蔗糖、氢氧化钠、碳酸氢钠、山梨酸、尼泊金、黄原胶、蛋白糖、香精色素。PH值7.0左右。经过考察,含量很不稳定性,一年后含量已降至88%。
为此我又改用柠檬酸和盐酸做溶解剂,但酸用量很大,PH已低于
2014年04月12日发布人:jom
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[size=2][font=黑体]我的做法是先逆转录再荧光定量pcr!
逆转录使用特异性引物(u6的反向引物)。
u6,also as know RNU6A,RNU6B,分别对应 RNU6-1,RNU6-2,
U6 F
2015年06月01日发布人:园丁##
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坦的残留又会慢慢增大可以达到2000-3000。洗针液尝试过甲醇、异丙醇,并且洗针时间已经extend了。由于有关物质缬沙坦浓度很低,所以这个干扰比较难接受。
各位老师有什么更好的办法吗?万分感谢!比较着急希望第一时间得到各位老师的指导。[/font][/size],[size=2][color=Black]筛选一个能够洗掉残留的溶剂,也可以使混合溶剂,同时
2011年12月14日发布人:cj_mondy
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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系统的情况等 [/size],[size=2][color=Black]我做过啊 正相拄都不行,我是了 氨基柱,氰基柱都不行 用炭18就可以 但是奥拉西坦是末端吸收,水相较大 你可以继续摸索 [/color][/size],[size=2
2011年11月07日发布人:考拉乌拉拉
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14:24 编辑 [/i]],[size=2]好像方法很多,C8的,C18德,氰基柱的、氨基柱的……
好像大部分方法都不能有效检出杂质……
好像不同的方法跟合成工艺有关……
好像此品种的问题很多……
好像您还没发表看法
2011年11月15日发布人:考拉乌拉拉
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非布索坦由日本帝人开发,09年2月13日FDA批准由武田制药上市,近50年来批准的第一个治疗痛风的NCE,竞争产品几乎没有,市场前景很被看好。在中国和印度都没有专利,中印两国巨大的消费市场,中印的众多制药公司开始纷纷
2015年11月14日发布人:jkobn